Энциклопедический словарь, 1998 г.
циклические эфиры карбоновых кислот. Применяют в органическом синтезе, как душистые и лекарственные вещества (см., напр., Кумарин, ?-Пропиолактон).
Большая Советская Энциклопедия
внутренние циклические сложные эфиры, содержащие группировку ≈ COO ≈ в кольце:
В зависимости от типа оксикислот , образующих Л., различают b-, g-, d-, e-лактоны и т. д., например: b-пропиолактон (I, tkип 155 ╟С), g-бутиролактон (II, tkип 203≈204╟С), d-валеролактон (III, tkип 218≈220╟C):
Основной метод синтеза Л. включает циклизацию окси- или галогенокислот [X ≈ (CH2)nCOOH, где Х=ОН или галоген].
Л. обладают многими свойствами нециклических [ эфиров сложных ; например, при нагревании с кислотами или щелочами они гидролизуются в соответствующие оксикислоты, с аминами дают амиды, полимеризация Л. приводит к линейным полиэфирам [ ≈ (CH2)nCOO ≈ ]x (размыкание кольца происходит по связи С ≈ О); b-Л. при нагревании распадаются на двуокись углерода и олефины. Высшие Л. при повышенной температуре изомеризуются в непредельные кислоты.
Л. используются в органическом синтезе, в производстве лекарственных и душистых веществ. Некоторые Л. ≈ биологически активные вещества, например b-пропиолактон (стерилизующий агент).